概 述:
ＩｇＡ肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。临床上约４０％￣４５％的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，３５％￣４０％的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿，其余表现为肾病综合征和肾功能衰竭。 ＩｇＡ肾病是世界范围内一种常见的肾小球疾病，它的流行在不同洲、不同国家或在一个国家不同地区的差异很大，如亚洲的日本、新加坡，ＩｇＡ肾病的发病率占原发性肾小球疾病的５０％，而美国西部的印第安人低发区只占２％。一般而言，白人、黄种人明显高于黑人的发病率。我国ＩｇＡ肾病的发病率占原发性肾小球疾病的２６％￣３４％。男女之比大约是２:１。 以血尿为主的ＩｇＡ肾病目前尚无特效的治疗。由于本病的病理类型及肾小球受损程度的差异较大。因此，应严密观察患者肉眼血尿发作的频率、蛋白尿的程度、有无高血压及肾功能受损程度，而分别采取相应的防治措施。
治疗原则：
1.阻遏抗原的侵入（常涉及手术根除感染病源）；
2.缓解异常的免疫反应；
3.清除免疫复合物；
4.修复肾小球损伤；
5.降压；
6.血浆置换；
7.中医中药。
辅助检查：
1.初诊患者尽量做检查框限“Ａ”项；
2.暂无条件进行活检时，为便于鉴别诊断，对某些症状较突出诊断不明的患者检查专案要侧重，可选用“Ｂ”和“Ｃ”项，甚至要多次重复。
疗效评价:
1.治愈：症状消失，尿常规、肾功能恢复正常。
2.好转：症状消失，无肉眼血尿，尿红细胞〈５／ＨＰ，尿蛋白〈ｌｇ／２４小时，且长期观察上述指标无明显变化。
3.未愈：血尿或／及蛋白尿不断发作，肾功能进行性变化。
诊 断:
1.发生于上呼吸道感染后的肉眼血尿或显微镜下血尿或无症状性蛋白尿（尤其男性青年）；
2.血尿为肾小球性（畸形红细胞为主），蛋白尿为高、中分子或混合性蛋白尿，血清ＩｇＡ可能升高；
3.肾活检免疫病理检查肾小球系膜区可见到颗粒状ＩｇＡ为主的免疫荧光；
4.除外链球菌感染后急性肾小球肾炎、非ＩｇＡ系膜增生性肾炎、薄基底膜肾病、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肝硬化及酒精性肝病的肾损害等。
健康指导:
出现肉眼血尿时，勿乱投药，首先到医院经过检查，疑患ＩｇＡ肾病时，最好做肾活检确诊。阻遏抗原侵入，感染性抗原可通过医院手术清除感染源，尤其化脓病源，再配合中药调治及抗感染药物，常会起到事半功倍之效。
相关检查:
A 类风湿因子（RF） A 抗核抗体（ANA） A C-反应蛋白（CRP） A 免疫复合物 A 冷球蛋白试验 A 补体 A 免疫球蛋白 IgM A 免疫球蛋白 IgG A 免疫球蛋白 IgA A 血肌酐 A 血尿素氮（BUN） A β－微球蛋白（β2 MG） A 肾脏、输尿管、膀胱超声检查 A 放射性核素肾图 A 尿红细胞形态计数 A 尿蛋白园盘试验 A 24小时尿蛋白定量检测 A 尿纤维蛋白降解物（FDP） A 纤维蛋白（原）降解产物（FDP） A 红细胞沉降率（ESR、血沉） A 胆固醇脂 A 高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-ch） A 低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-ch） A 甘油三酯（TG） A 胆固醇总量（T-ch） A 门冬氨酸氨基转移酶（AST，GOT） A 丙氨酸氨基转移酶（ALT，GPT） A 球蛋白（G） A 白蛋白（Alb） A 总蛋白（TP） A 间接胆红素（SIB） A 直接胆红素（SDB） A 胆红素总量（STB） A 粪常规检查 A 尿常规检查 A 血液常规检查 B 尿培养+药敏试验 B 组织病理 B 免疫病理 B 病变部位组织穿刺活检 B 尿渗透量（压） C 肾脏的ＣＴ检查 C 肾脏的ＭＲ检查
