省立医院昨天透露，经中国医学遗传学国家重点实验室、中南大学湘雅医学院医学遗传学国家培训中心鉴定，该院发现的７例染色体异常核型被确认为世界首报染色体异常核型，将被录入新版的《中国人类染色体异常核型数据库》。
据该院生殖医学中心专家周桂香介绍，这７例染色体异常核型是在对不孕不育及习惯性流产患者进行外周血染色体检查时发现的，其中男性１人，女性６人。染色体是遗传物质基因的载体，每人都有４６条染色体，任何一条染色体出现异常都会导致多种遗传性疾病。对于夫妻来说，任何一方检查出染色体异常就意味着有遗传缺陷，这也是导致男女不孕不育、习惯性流产的原因之一。此次发现的这７例染色体异常核型，世界上还没有被发现过，为省立医院首报。
专家表示，省立医院此次的发现，填补了世界医学遗传学研究领域该项核型的空白；这一发现不仅再次丰富了人类染色体异常核型项目库，更重要的是对遗传学的临床研究和优生优育具有重要的现实意义。
